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                **組化抗原修復(fù)注意事項(xiàng)

                經(jīng)甲醛固定的部分組織細(xì)胞,因固定過(guò)程中可能會(huì)形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇,使**組化標(biāo)記敏感性明顯降低,因此在染色前,有些抗原需進(jìn)行修復(fù)或暴露。

                抗原修復(fù)方法可分為化學(xué)方法和物理方法。化學(xué)方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制濃度與消化時(shí)間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和高壓加熱。在選用這三種方法時(shí),浸泡切片的緩沖液的離子強(qiáng)度和pH、加熱的溫度和時(shí)間均影響著抗原修復(fù)效果。

                1、pH的應(yīng)用范圍及選擇

                抗原修復(fù)液的pH非常重要,有效的抗原修復(fù)pH要比修復(fù)液的化學(xué)成分更重要,同樣的修復(fù)液隨著pH的升高染色的強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),但佳pH范圍為6.0-10.0。目前大家公認(rèn)的好的抗原修復(fù)液是pH6.0的檸檬酸鹽緩沖液和pH8.0的EDTA緩沖液。作為通用修復(fù)液堿性pH的修復(fù)液要比酸性的有效,而對(duì)固定很長(zhǎng)時(shí)間舊的存檔組織,酸性pH的修復(fù)液則優(yōu)于堿性的修復(fù)液。

                2、抗原修復(fù)時(shí)應(yīng)選擇佳溫度

                70-90℃的溫度對(duì)未經(jīng)固定的蛋白質(zhì)可發(fā)生變性,但經(jīng)福爾馬林固定的蛋白質(zhì),溫度必須達(dá)到92℃以上方能使其變性。研究結(jié)果顯示,溫度為92-98℃是合適的,95℃效果好。

                3、抗原修復(fù)液必須遵循自然降溫規(guī)律,否則效果不好或達(dá)不到抗原修復(fù)的目的

                抗原修復(fù)持續(xù)時(shí)間過(guò)后,取出放于室溫中讓其慢慢地降溫,不能為了爭(zhēng)取時(shí)間,強(qiáng)行用冰塊或冷水使其降溫。這是因?yàn)楫?dāng)高溫中的抗原蛋白分子鏈脫離了其他的束縛或聯(lián)結(jié),要有一個(gè)自然環(huán)境讓其自然放松下來(lái),隨著溫度的降低,它們會(huì)慢慢地恢復(fù)原來(lái)的形態(tài)和構(gòu)型。

                4、盡量使用足量的抗原修復(fù)液

                應(yīng)用于抗原修復(fù)的液體,一定要充足,防止切片干涸。應(yīng)用大量的抗原修復(fù)液時(shí),由于它的量較大,可延緩液體的沸騰時(shí)間,增加切片受微波輻射的量,對(duì)抗原修復(fù)將達(dá)到徹底。

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