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              利用納米顆粒跟蹤分析(NTA)技術(shù)對**輸送納米顆粒進(jìn)行直接觀察、測定大小和計數(shù) 簡介

              納米顆粒在**輸送中的應(yīng)用持續(xù)迅猛發(fā)展。 納米顆??傻乃幋鷦恿W(xué)特性、長效和緩釋以及特定細(xì)胞、組織或器官的靶定。 可利用的能用于****的新生物活性化合物的發(fā)現(xiàn)速度在不斷遞減,這推動了人們對納米顆粒**輸送的關(guān)注。 每年進(jìn)入市場的新藥越來越少,利用納米顆粒的多用途和多功能結(jié)構(gòu)進(jìn)行**輸送的興趣正在迅速增長。 所有這些特性都能夠改善現(xiàn)有**的療治效果(Malam 等人,2011年)。
              用于**輸送的納米顆粒已經(jīng)被定義為亞微米級膠體系統(tǒng),可以由各種組分中的各種物質(zhì)構(gòu)成。 通常定義的納米顆粒載體包括:脂質(zhì)體、膠束、超支化高分子、固體脂質(zhì)納米顆粒、金屬納米顆粒、半導(dǎo)體納米顆粒和聚合物納米顆粒。 多種形式的納米顆粒已被廣泛用于將**、基因、疫苗和診斷器械送入特定的細(xì)胞/組織。 (Ram 等人,2011年)。

              考慮一個納米材料**輸送系統(tǒng)時,納米顆粒的粒度是一個關(guān)鍵參數(shù),因?yàn)樗鼤苯佑绊戄斔?、攝取、降解和從身體**的過程。 例如,30 nm至幾百nm直徑的納米顆粒能夠因?yàn)檠軡B漏而被動地聚集在腫瘤部位,吞噬作用只對大于500 nm的顆粒有效,而膽**和腎**分別發(fā)生在顆粒小于30 nm和小于8 nm時。 此外,肝對較小的顆粒(25 nm和50 nm)的攝取率比對較大顆粒(200 nm和300 nm)的攝取率低。 因此,受控顆粒的測定對于許多系統(tǒng)和過程都是必要的。

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